溫州醫(yī)科大學基因組醫(yī)學研究院2015考研調(diào)劑信息

    高校名稱 溫州醫(yī)科大學 所在省市 浙江
    調(diào)劑專業(yè) 生物信息學、分子生物學 發(fā)布時間 2015-03-11

    2025考研復試標準班

    2025考研復試特訓班【1v1個性批改+模擬面試+聽口糾音】

    溫州醫(yī)科大學基因組醫(yī)學研究孫中生教授(院長)課題組主要利用基因組學、生物信息學、遺傳學、分子生物學等研究手段從事復雜疾病、特別是神經(jīng)精神類疾病的發(fā)生發(fā)展的機制研究。本課題組經(jīng)費充足,具有各種生物學實驗平臺、生物信息學分析平臺、具有良好的發(fā)展前景。擬招收碩士研究生5名(生物信息學方向2-3名、分子生物學方向2-3名),如有意向且符合以下條件者,請將簡歷發(fā)至郵箱:wzgenomics@126.com

    待遇:

    1、每月補助不少于1300;

    2、在讀研究生,學校每年提供8000-10000元獎學金,可抵消全部學費(資助率100%);

    3、優(yōu)秀碩士畢業(yè)生可推薦進入中科院、中南大學、東南大學等國內(nèi)一流大學攻讀博士學位;

    4、優(yōu)秀碩士畢業(yè)生且有意愿出國者,可公費出國:

    University of Chicago

    Vanderbilt University

    University of Illinois at Chicago

    應聘要求:

    1.生物信息學、分子生物學或其它相關生物學專業(yè)本科畢業(yè);

    2.良好的英語閱讀寫作及聽說交流能力;

    3.吃苦耐勞,有探索精神,對科學研究有濃厚興趣;

    4.有計算機操作、編程基礎者或者相關生物實驗經(jīng)驗者優(yōu)先;

    5.碩士畢業(yè)后有意向繼續(xù)深造者優(yōu)先;

    6.符合溫州醫(yī)科大學碩士研究生招生調(diào)劑條件:http://yjsy.wmu.edu.cn/html/15/2727.html

    近三年代表性學生成果(學生為第一作者):

    1.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147, accepted)

    2.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*,Wu JY*.  EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9,2014. (IF=8.808)

    3.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)

    4.Ran X, Cai  WJ, Huang  XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*,Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford), 2014, doi: 10.1093/database/bau047,2014. (IF=4.457)

    5.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao  QZ,  Ran X,Xia K,Sun ZS*,Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656,2014. (IF=5.636)

    6.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05)

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