圖書簡介

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     藥品生產質量管理規范(Good Manufacturing：Practice for Drugs，藥品GMP)是國際公認的藥品生產和質量管理的基本準則，是一套系統的科學管理制度，是保證藥品生產質量并把發生差錯、混藥、各類污染的可能性降到最低程度所規定的必要條件和最可靠的辦法。 由李志寧編著的《藥品GMP簡明教程》是藥品GMP2010年修訂培訓教材之一。本書共四部分十七章節，主要內容包括基礎篇，總論篇，各論篇，認證篇。本書內容豐富而簡要，語言通俗而易懂，適用于制藥企業的全員培訓，也可供中高等醫藥院校師生及相關人員參考。