圖書簡介

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     藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(Good Manufacturing：Practice for Drugs，藥品GMP)是國際公認(rèn)的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，是一套系統(tǒng)的科學(xué)管理制度，是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量并把發(fā)生差錯(cuò)、混藥、各類污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠的辦法。 由李志寧編著的《藥品GMP簡明教程》是藥品GMP2010年修訂培訓(xùn)教材之一。本書共四部分十七章節(jié)，主要內(nèi)容包括基礎(chǔ)篇，總論篇，各論篇，認(rèn)證篇。本書內(nèi)容豐富而簡要，語言通俗而易懂，適用于制藥企業(yè)的全員培訓(xùn)，也可供中高等醫(yī)藥院校師生及相關(guān)人員參考。