2019年深圳大學349藥學綜合考研初試大綱

• 2025考研復試伴學班
• 2025考研復試標準班
• 2026考研英語全程班
• 26考研全科上岸規(guī)劃營「擇校▪規(guī)劃▪備考」
• 深圳大學2025考研專業(yè)課復習資料「真題▪筆記▪講義▪題庫」

　

一、考試基本要求

《藥學綜合》是為招收全日制藥學專業(yè)學位碩士研究生設(shè)置的選拔性考試科目，含有機化學、分析化學、藥理學、生物化學;其中，分析化學、有機化學為必考科目，藥理學、生物化學兩門中考生可任選一門。要求考生理解和掌握相關(guān)課程基礎(chǔ)知識和基本理論，能夠運用基本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)實際問題。其目的是科學、公正、有效地測試考生是否具備攻讀藥學專業(yè)學位碩士研究生應(yīng)具備的基本知識、能力和素養(yǎng)要求，為提供擇優(yōu)錄取的依據(jù)。評價的標準是藥學及相關(guān)學科較優(yōu)秀的本科畢業(yè)生所能達到的及格或及格以上水平。

二、考試內(nèi)容和考試要求

有機化學部分

考試內(nèi)容：

一、有機化合物命名

1、系統(tǒng)命名法

飽和碳原子和氫原子的分類：碳原子(伯、仲、叔、季)，氫原子(伯、仲、叔)

烴基的名稱：常用烴基的名稱及縮寫，如：甲基(Me-)、乙基(Et-)、正丁基(n-Bu-)、苯基(Ph-)、芳基(Ar-)等。

系統(tǒng)命名法原則及各類有機化合物的命名：選擇含特征官能團的最長碳鏈作主鏈，從靠近官能團的一端開始編號，取代基命名時排序按“次序規(guī)則”。

2、順、反異構(gòu)體命名

順、反命名法：兩個相同基團在雙鍵同側(cè)的為順式，異側(cè)的為反式。

Z、E命名法：按‘次序規(guī)則’，優(yōu)先基團在雙鍵同側(cè)的為Z型，異側(cè)的為E型。

3、含手性碳原子的手性分子命名

R、S命名法：手性碳原子(C*)構(gòu)型的確定，先將連在手性碳原子上的四個原子或基

團按“次序規(guī)則”排序，將次序最低的基團遠離觀察者，其余三個基團的次序由大到

小為順時針排列時，記為‘R構(gòu)型’，逆時針排列記為‘S構(gòu)型’。

4、多官能團化合物的命名

當化合物中含有多個官能團時，應(yīng)選取其中的一個作為母體官能團，其余的官能團作為取代基(個別有例外)。一些母體官能團按以下出現(xiàn)的先后順序進行選擇：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，-C=O，—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—R,—X，—NO2

例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH6-羥基-2-己酮

2-羥基-4-溴-1-苯磺酸

CH2=CHCH2CH2C≡CH1-己烯-5-炔

5、一些常用見化合物的習慣名稱(俗名)或名稱縮寫

如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸;THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等。

二、有機化合物結(jié)構(gòu)

1、同分異構(gòu)異構(gòu)體類型：構(gòu)造異構(gòu)(碳鏈、官能團位置、官能團);立體異構(gòu)(構(gòu)象、

順反、對映)。

異構(gòu)體書寫：常見或結(jié)構(gòu)較為簡單化合物的同分異構(gòu)體。

如寫分子式為C5H10、C5H12的同分異構(gòu)體等。

互變異構(gòu)現(xiàn)象：酮式—烯醇式結(jié)構(gòu)的互變異構(gòu)、糖類鏈狀與環(huán)狀結(jié)構(gòu)互變異構(gòu)等。

2、構(gòu)象分析畫出飽和環(huán)狀物(環(huán)己烷類、單糖類等)、乙烷及丁烷等物質(zhì)的典型構(gòu)象。

3、結(jié)構(gòu)理論雜化軌道理論：碳原子的三種雜化軌道類型及空間形狀：sp，sp2，sp3。

分子軌道理論：掌握1，3-丁二烯、烯丙基、苯等物質(zhì)的分子軌道。

共振論：共振式的書寫及共振論的應(yīng)用。

空間效應(yīng)：掌握空間位阻、張力理論及其對化合物性質(zhì)的解釋。

共軛效應(yīng)與誘導效應(yīng)及其應(yīng)用：掌握共軛體系中1，2及1，4加成產(chǎn)物的理

論解釋，誘導效應(yīng)對物質(zhì)酸堿性的影響(誘導效應(yīng)的加和性與傳遞性)。

芳香親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則及應(yīng)用：掌握兩類定位基及定位效應(yīng)

O-、P-定位基：O-、-NH2、-OH﹥-OR﹥-R﹥-X

m-定位基：+NH3、-NO2、-CF3>-COOH、-COR>-CN、-SO3H。

構(gòu)型與構(gòu)型轉(zhuǎn)化：鹵代烴SN2機理構(gòu)型完全翻轉(zhuǎn);SN1構(gòu)型部分翻轉(zhuǎn)(±);環(huán)加成構(gòu)型保持;電環(huán)化產(chǎn)物構(gòu)型要根據(jù)反應(yīng)條件來確定;環(huán)氧開環(huán)為反式;炔烴經(jīng)琳德拉(Lindlar)催化劑催化加氫產(chǎn)物為順式烯烴，而和金屬鈉或鉀在液氨中還原加氫產(chǎn)物為反式。

三、有機化合物性質(zhì)

1、物理性質(zhì)一般的物理性質(zhì)如mp、bp、d、n、溶解度等，主要取決于化合物的組成、分子量及分子極性等(分子間作用力)。

2、化學性質(zhì)掌握各類有機化合物的主要化學性質(zhì)。

取代反應(yīng)：親電取代—芳環(huán)上的鹵化、硝化、磺化、F-C反應(yīng)等(注意定位規(guī)則)。

反應(yīng)速度：Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2

m-定位基會阻礙F-C反應(yīng)。

親核取代—鹵代烴SN1反應(yīng)及活性：R3CX、H2C=CH-CH2X﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X。

(橋碳叔鹵烴例外，不易發(fā)生SN1反應(yīng))。

SN2反應(yīng)及活性：H2C=CH-CH2X、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX。

芳鹵烴的親核取代反應(yīng)中，芳環(huán)上吸電子基越多越有利。

醇類的SN1、SN2反應(yīng)及活性與鹵代烴類似。

羧酸衍生物的生成反應(yīng)及水解、醇解、氨解反應(yīng)活性：

RCOX>RCOOCOR>RCOOR>RCONH2

自由基取代—特定條件下(如高溫、光照及化學引發(fā)劑的存在)烷烴鹵化、烯烴中a-H的鹵化等。

加成反應(yīng)：親電加成—烯、炔(碳碳不飽和鍵)加成(加HX、H2O、HOX、X2、硼氫化反應(yīng)等)、加成產(chǎn)物一般符合馬氏規(guī)則。

親核加成—醛、酮(碳氧不飽和鍵)加成(加HCN、NaHSO3、RMgX、PhNHNH2、Ph3P=CHR等)，反應(yīng)受位阻效應(yīng)影響，反應(yīng)活性為：HCHO>R-CHO>CH3COR>環(huán)酮>RCOR

環(huán)加成——共軛二烯與親二烯體反應(yīng)(D-A反應(yīng))。

其他加成—加氫反應(yīng)、環(huán)丙烷類開環(huán)反應(yīng)等。

消去反應(yīng)：E1、E2反應(yīng)

鹵代烴消去HX(強堿、高溫下)，一般生成連有最多烷基的烯烴(查依采夫規(guī)則);醇消去水(強酸、高溫下)成烯，產(chǎn)物一般符合查氏規(guī)則。

氧化還原：烯、炔的氧化(KMnO4、K2Cr2O7、O3等)，醇氧化與脫氫生成醛、酮或羧酸;醛氧化成羧酸;胺及酚氧化成醌。

醛、酮還原成醇或烴，羧酸與羧酸衍生物還原成醇，硝基化合物還原成胺或偶氮化合物等。

歧化(自身氧化還原)反應(yīng)，如HCHO、PhCHO等無α-H的醛，在濃堿條件下，其一分子氧化成酸，另一分子還原成醇(Cannizzaro反應(yīng))。

酸堿性反應(yīng)：pKa值，有機物的結(jié)構(gòu)對酸堿性的影響(誘導效應(yīng)等)，有機物的酸堿性比較：

酸：R-SO3H>Ar-COOH>R-COOH>H2CO3>Ar-OH>R-OH>R-C≡CH

堿：R4N-OH>R2NH>RNH2、R3N>NH3>ArNH2>RCONH2>RCO-NH-COR

縮合反應(yīng)：醛酮羥醛縮合(弱堿條件下);酯縮合(Claisen縮合，強堿條件下)，利用乙酰乙酸乙酯經(jīng)酮式水解合成甲基酮，利用丙二酸酯經(jīng)水解合成羧酸。

重排反應(yīng)：SN1與E1反應(yīng)中的重排、酰胺重排(Hofmann重排)、烯丙醚重排(Claisen重排)、酚酯重排(Fries重排)。

重氮化反應(yīng)：利用重氮化反應(yīng)可使芳環(huán)氨基被其他原子或原子團置換。

其他反應(yīng)：如熱解反應(yīng)、偶聯(lián)反應(yīng)等。

四、有機反應(yīng)機理

1、離子型反應(yīng)機理

親電取代機理：芳環(huán)親電取代機理。

親核取代機理：SN1、SN2機理，芳鹵被取代機理(苯炔機理)。

親電加成機理：烯、炔(碳碳不飽和鍵)加HX、X2等試劑的機理。

親核加成機理：醛、酮(碳氧不飽和鍵)與親核試劑加成的機理。

親核加成-消除機理：多數(shù)醇與有機酸的酯化機理，羧酸衍生物水解、醇解和氨解的機理。

縮合反應(yīng)機理：醛酮羥醛縮合機理;酯縮合機理。

2、自由基型反應(yīng)機理

自由基取代機理：烷烴鹵化機理。

自由基加成機理：烯烴加HBr(R-O-O-R催化)機理。

3、重排反應(yīng)機理

SN1與E1反應(yīng)中的重排、酰胺重排(Hofmann重排)、烯丙醚重排(Claisen重排)、酚酯重排(Fries重排)等機理。

五、有機化合物制備(合成)

有機化合物制備或合成，即實現(xiàn)各類有機物的相互轉(zhuǎn)化。其主要涉及三個方面的問題：碳架變化、官能團轉(zhuǎn)換、構(gòu)型控制。

1、碳架變化

碳鏈增長的反應(yīng)親核取代：R—X+NaCN[NaC≡CR、NaCH(COOEt)2、(CH3COC-HCOOEt)Na+、R2CuLi]…….

親核加成：C=O+HCN[RMgX、Ph3P=CHR]……

縮合反應(yīng)：醛酮羥醛縮合、酯縮合……

親電取代：苯(芳環(huán))+R-X(R-CH=CH2、ROH、R-COX)

重排反應(yīng)：酚醚的形成(Claisen重排)PhO-C-C=C……

酚酯的形成(Fries重排)PhO-COR……

碳鏈縮短的反應(yīng)氧化反應(yīng)：碳碳重鍵氧化R-C=C(R-C≡C)+[O]

鄰二醇氧化-COH-COH-+HIO4

脫羧反應(yīng)：R-COOH+Ag2O(HgO)+Br2

HOOC-CH2-COOH

R-CHOH-COOH

鹵仿反應(yīng)：R-CO-CH3+NaOX(X2+NaOH)

酰胺重排：R-CONH2+Br2+OH-

成環(huán)反應(yīng)三元環(huán)：丙二酸酯合成CH2(COOEt)2+X-CH2CH2X(NaOC2H5)

四元環(huán)：丁二烯類電環(huán)化反應(yīng)成四元環(huán)

五元環(huán)：HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+BaO(加熱)

C-CO-C-C-CO-C+OH-(加熱)EtOOC-C-C-C-C-COOEt+NaOEt…+H3+O

六元環(huán)：D-A反應(yīng)成六元環(huán)

HOOC-C-C-C-C-C-COOH+BaO(加熱)C-CO-C-C-C-CO-C+OH—(加熱)EtOOC-C-C-C-C-C-COOEt+NaOEt…+H3+O

開環(huán)反應(yīng)：氧化：環(huán)烯類氧化開環(huán)

環(huán)己醇、環(huán)己酮與濃HNO3等共熱氧化開環(huán)成己二酸

苯在高溫下催化氧化開環(huán)成丁烯二酸酐

加成：三、四、五元環(huán)高溫下催化加H2

三元環(huán)加HX

2、官能團轉(zhuǎn)換

取代與加成：R-X+H2O(NH3、NaOR、NaCN)

Ar-H(鹵化、硝化、磺化、F-C反應(yīng))

R-OH+HX

R-COOH+SOCl2(RCOOH、NH3、ROH)

羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng)。

重氮化反應(yīng)可使芳伯胺中的氨基轉(zhuǎn)換成其他原子或原子團。

烯烴酸催化下加水主要生成仲醇(符合馬氏規(guī)則)，炔烴催化加水生成醛或酮，二者與HX或X2反應(yīng)生成鹵代物、與HOX反應(yīng)生成鹵代醇、催化加氫生成烷烴，烯烴硼氫化氧化水解主要生成伯醇(反馬氏規(guī)則)，端炔硼氫化氧化水解成醛。

環(huán)氧化物加水、加HX、加ROH分別生成鄰二醇(反式)、鹵代醇、醚醇。

環(huán)丙烷類加HX成鹵代物，產(chǎn)物符合馬氏規(guī)則。

氧化還原：芳烴側(cè)鏈用KMnO4等氧化成羧酸Ar-R+KMnO4

甲苯類用CrO3等氧化成芳醛Ar-CH3+CrO3

烯烴用過氧酸氧化成環(huán)氧化合物R-CH=CH-R+PhCO3H

烯烴用堿性稀KMnO4氧化成鄰二醇(順式)、用酸性或濃KMnO4等氧化斷鏈成羧酸或酮、用O3氧化斷鏈成醛或酮。

炔烴用KMnO4、O3等氧化斷鏈成羧酸。

伯、仲醇在強氧化劑的作用下氧化(脫氫)生成羧酸或酮;在選擇性氧化劑的作用下伯醇氧化成醛。

酚及芳胺可被氧化成醌。

含π鍵的化合物，如含C=C、C=O、CN、NO2等基團的化合物均可以通過還原實現(xiàn)官能團轉(zhuǎn)換。

一般常用還原方法有催化加氫及化學試劑還原。對于含C=O、CN、NO2等基團的化合物，還可以用LiALH4、NaBH4還原。

此外，還有：

R2CO+Zn-Hg(HCl)/H2NNH2(NaOH)加熱

Ar-NO2+Fe(HCl)

消去及其他：R-CHX-CH2-R+KOH(醇)加熱

R-CH2-CH2OH+H2SO4加熱R-CHX-CH2X+NaNH2加熱

Ar-NH2+NaNO2(HCl)低溫Ar-N2+Cl-+

(H3O+、CuCl、CuBr、CuCN、H3PO2)

利用中和或水解反應(yīng)，可實現(xiàn)多種官能團轉(zhuǎn)換。

應(yīng)用官能團轉(zhuǎn)換反應(yīng)時注意：如對多官能團分子進行官能團轉(zhuǎn)換時，應(yīng)將不需要轉(zhuǎn)換的活潑基團保護起來，反應(yīng)后再恢復。

進行芳環(huán)上的多官能團轉(zhuǎn)換時，要考慮取代定位規(guī)則，注意官能團引入的先后次序。

當存在平行競爭反應(yīng)時(如取代與消除)，要注意控制反應(yīng)條件。

在進行SN1、E1及一些加成反應(yīng)時，要特別注意重排現(xiàn)象。

3.產(chǎn)物構(gòu)型控制

取代反應(yīng)：SN1—外消旋化SN2—構(gòu)型轉(zhuǎn)化

消除反應(yīng)：E2—反式消除

加成反應(yīng)：-C≡C-+H2(Lindlar)順式烯烴

-C≡C-+Na(液NH3)反式烯烴

+X2反式鄰二鹵烴

D-A反應(yīng)：產(chǎn)物構(gòu)型同親二烯體的構(gòu)型。

六、有機化合物分析

化學分析

根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的原則，一般可由特定的化學反應(yīng)現(xiàn)象，對物質(zhì)進行結(jié)構(gòu)推測。

(1)一些物質(zhì)可根據(jù)化學反應(yīng)速度的不同進行結(jié)構(gòu)鑒別，如：

R-X+AgNO3(HOEt)AgX

室溫下快速生成沉淀的為R3CX、Ar-CH2X、CH2=CH-CH2X、RCOX

室溫下無沉淀，加熱后產(chǎn)生沉淀的為R2CHX、RCH2X、2,4-二硝基鹵苯。

室溫下及加熱時都無沉淀的為Ar-X、RCH=CHX等。

R-OH+濃HCl(無水ZnCl2)R-Cl

室溫下快速變濁并分層的為R3C-OH、PhCH2OH、CH2=CHCH2OH

室溫下緩慢變濁并分層的為R2CH-OH

室溫下不變濁分層，加熱后變濁分層的為RCH2-OH

(2)一些物質(zhì)可根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物的不同進行結(jié)構(gòu)鑒別或鑒定，如:

RNH2RNHSO2Ph(沉淀)RN-SO2PhNa+(溶解)

R2NH+PhSO2ClR2NSO2Ph(沉淀)R2NSO2Ph(不溶)

R3N----------(分層)

所以伯、仲、叔胺可由上述Hinsberg反應(yīng)現(xiàn)象進行結(jié)構(gòu)鑒別，先加芳磺酰鹵，再加堿，呈均相溶液的為伯胺、出現(xiàn)沉淀的為仲胺、分層的為叔胺。

利用碘仿反應(yīng)可鑒別乙醛和甲基酮(生成黃色碘仿沉淀)。

利用O3與烯烴反應(yīng)產(chǎn)物可鑒定烯烴結(jié)構(gòu)(只生成一種醛或酮的烯烴結(jié)構(gòu)對稱)。

利用Tolles試劑(銀氨溶液)可區(qū)別醛和酮，利用Fehling試劑可區(qū)別脂肪醛與芳香醛。

利用酸堿性反應(yīng)可鑒別酸堿，等等。

(3)根據(jù)不同物質(zhì)的不同化學反應(yīng)進行結(jié)構(gòu)鑒別，如:

丙烯、丙炔、環(huán)丙烷的鑒別。

丙烯與丙炔可使KMnO4溶液褪色，環(huán)丙烷不能;

丙炔可與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，丙烯不能。

類似的鑒別還很多，需要熟悉各類物質(zhì)的化學性質(zhì)。

分析化學部分

一、考查目標

藥學綜合考試中分析化學考試內(nèi)容主要包括：誤差和分析數(shù)據(jù)處理、各種滴定分析法、重量分析法、電位法和永停滴定法、光譜分析法(紫外-可見分光光度法、熒光分析法、原子吸收分光光度法)和色譜分析法(包括平面色譜法、氣相色譜法和高效液相色譜法)。要求考生掌握其基本概念、基本原理、有關(guān)科學實驗技能和測定方法，建立嚴格的“量”的概念，并具備必要的分析問題和解決實際問題的能力。

二、題型及分數(shù)比例

分析化學總共100分，包括：單項選擇題40%,判斷題20%，問答題40%。

三、考試內(nèi)容

1、緒論

了解分析化學的任務(wù)、作用以及方法分類。

2、誤差和分析數(shù)據(jù)的處理

掌握:準確度與精密度、系統(tǒng)誤差與偶然誤差、絕對誤差與相對誤差的基本概念;誤差產(chǎn)生的原因及減免方法;準確度與精密度的關(guān)系;有效數(shù)字的表示方法及其運算法則。

熟悉:偶然誤差的正態(tài)分布和t分布，置信區(qū)間的含義及表示方法;顯著性檢驗的目的和方法;可疑值的取舍方法;分析數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理的基本步驟。

了解:提高分析結(jié)果準確度的方法。

3、滴定分析概論

掌握:標準溶液濃度的表示方法，標準溶液的配制及標定方法;滴定分析有關(guān)計算(包括標準溶液的物質(zhì)的量濃度、滴定度、被測物質(zhì)質(zhì)量和質(zhì)量分數(shù)等計算及其換算);水溶液中弱酸堿和配合物各型體的分布及分布系數(shù)的概念和計算;質(zhì)子平衡的含義及其平衡式的表達。

熟悉:滴定分析中的常用術(shù)語(標準溶液、化學計量點、滴定終點、滴定誤差)，基準物質(zhì)的條件。

了解:常用的滴定方式。

4、酸堿滴定法

掌握:酸堿的定義、酸堿反應(yīng)的實質(zhì);各種溶液pH值計算，酸堿滴定突躍范圍及化學計量點pH值的計算;酸堿指示劑的變色原理、變色范圍及其影響因素，指示劑的選擇原則;酸堿滴定條件的判斷，多元酸堿能否分步滴定的判斷;非水滴定中溶劑的均化效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)，非水滴定溶劑及滴定劑的選擇;以冰醋酸為溶劑、高氯酸為標準溶液滴定弱堿的原理和方法。

熟悉:各種類型的酸堿滴定方法;幾種常用指示劑的變色范圍及終點變化情況;常用酸堿溶液的配制與標定;一元酸堿滴定終點誤差;非水溶劑的酸堿性、離解性、極性及其對溶質(zhì)的影響。

了解:酸堿滴定法的應(yīng)用;非水滴定法的特點;弱酸的非水滴定。

5、配位滴定法

掌握:EDTA配合物的特點;副反應(yīng)(酸效應(yīng)、共存離子效應(yīng)、輔助配位效應(yīng))系數(shù)、條件穩(wěn)定常數(shù)的概念、含義與計算;金屬指示劑的作用原理、使用條件、變色點的計算;配位滴定化學計量點、終點誤差的計算;配位滴定中單一離子滴定酸度的選擇和控制;準確滴定的判據(jù);使用掩蔽劑提高配位滴定的選擇性。

熟悉:配位滴定曲線及影響滴定突躍范圍的因素;常用的金屬指示劑;配位滴定常用標準溶液及其標定;鈣、鎂、鋅、鋁等離子的測定。

了解:配位滴定方式及其應(yīng)用。

6、氧化還原滴定法

掌握:條件電位的概念及其影響因素和有關(guān)計算;重要的氧化還原滴定反應(yīng);條件平衡常數(shù)的計算、氧化還原反應(yīng)用于滴定分析的判據(jù);滴定突躍范圍和化學計量點電位值的計算;碘量法有關(guān)原理、測定條件、指示劑、標準溶液配制與標定和應(yīng)用。各種氧化還原滴定法的滴定結(jié)果計算。

熟悉:影響氧化還原反應(yīng)速度的因素;氧化還原滴定曲線及影響滴定突躍范圍的因素;氧化還原指示劑的種類和原理;高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法、溴酸鉀法及溴量法的基本原理、測定條件、指示劑、標準溶液配制與標定及應(yīng)用。

了解:其他氧化還原滴定法的原理、特點及應(yīng)用。

7、沉淀滴定法和重量分析法

掌握:三種銀量法指示終點的原理、滴定條件及應(yīng)用范圍。重量分析法中溶解度、溶度積、條件溶度積的關(guān)系及其計算;影響沉淀溶解度及純度的因素;晶形沉淀與非晶形沉淀的沉淀條件;換算因數(shù)與結(jié)果的計算。

熟悉:銀量法滴定曲線、標準溶液的配制與標定;沉淀重量分析法對沉淀形式和稱量形式的要求。

了解:銀量法的應(yīng)用范圍;沉淀重量分析法沉淀的形態(tài)和形成過程;沉淀重量分析法的操作過程;揮發(fā)重量法與干燥失重。

8、電位法和永停滴定法

掌握:常用指示電極與參比電極表示方法、電極反應(yīng)、電極電位;pH玻璃電極的基本構(gòu)造、響應(yīng)機制、性能以及測量溶液pH值的原理和方法;電位滴定法的原理和確定終點的方法及應(yīng)用;永停滴定法的原理及滴定曲線。

熟悉:化學電池的組成及分類(原電池與電解池)。

了解:電化學分析法及其分類;離子選擇電極的類型及應(yīng)用。

9、光譜分析法概論

掌握:電磁波的波長、波數(shù)、頻率與能量的關(guān)系;光譜分析儀器的基本構(gòu)造。

熟悉:電磁波譜的分區(qū);電磁輻射與物質(zhì)相互作用的術(shù)語;光譜分析儀器各部分的作用。

了解:光學分析法的分類;光譜法的發(fā)展。

10、紫外-可見分光光度法

掌握:紫外-可見吸收光譜產(chǎn)生的原因及特征;電子躍遷類型、吸收帶類型以及影響因素;朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律的物理意義、成立條件、偏離Lambert-Beer定律的因素及有關(guān)計算;吸光系數(shù)的物理意義、兩種表示方式及換算關(guān)系;單組分定量的各種方法、多組分定量的線性方程組法和雙波長法。

熟悉:紫外-可見分光光度計的基本構(gòu)造、主要部件、工作原理和使用方法;紫外-可見分光光度計幾種光路類型;透光率測量誤差;定性鑒別與純度檢查的方法;多組分定量的其它方法。

了解:紫外光譜與有機分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系;比色法的原理及應(yīng)用。

11、熒光分析法

掌握:分子熒光的產(chǎn)生機理;激發(fā)光譜與發(fā)射光譜;熒光光譜的特征;熒光與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系;熒光定量分析方法。

熟悉:分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)的各種途徑;影響熒光強度的因素;熒光壽命與熒光效率;熒光分光光度計的基本結(jié)構(gòu)。

了解:其它熒光分析技術(shù)。

12、原子吸收分光光度法

掌握:共振吸收線、半寬度、原子吸收譜線、積分吸收、峰值吸收的基本概念;原子吸收定量分析方法。

熟悉:原子吸收分光光度法的特點;原子吸收線變寬的原因;原子吸收分光光度計的主要部件和作用。

了解:光譜項與能級圖;實驗條件的選擇及消除干擾的方法。

13、色譜分析法概論

掌握:色譜流出曲線和有關(guān)概念及各種參數(shù)的計算;分配系數(shù)和保留因子的定義與關(guān)系;保留時間與分配系數(shù)和保留因子的關(guān)系;色譜分離的前提。塔板理論及塔板高度、塔板數(shù)的計算;速率理論及影響柱效的動力學因素。

熟悉:色譜過程;四種基本類型色譜的分離機制、固定相和流動相以及洗脫順序。

了解:色譜法分類與發(fā)展。

14、氣相色譜法

掌握:氣液色譜固定液的分類及選擇原則;熱導檢測器和氫焰離子化檢測器的檢測原理;分離方程式與分離條件的選擇;定性、定量方法及適用范圍;相對校正因子計算。

熟悉:氣相色譜儀的一般流程、基本結(jié)構(gòu)和使用方法;柱溫和載氣的選擇;檢測器的分類及應(yīng)用。

了解：常用的氣固色譜固定相、毛細管氣相色譜法。

15、高效液相色譜法

掌握:化學鍵合相的種類、性質(zhì)、特點及使用注意事項;反相鍵合相色譜法保留行為的主要影響因素和分離條件的選擇;運用速率理論進行HPLC分離條件的選擇;流動相對色譜分離的影響;定性、定量方法。

熟悉:反相離子對色譜法和正相鍵合相色譜法及其分離條件的選擇;高效液相色譜儀的主要部件、紫外檢測器、熒光檢測器和蒸發(fā)光散射檢測器檢測原理和適用范圍;溶劑系統(tǒng)選擇的一般原則。

了解:離子色譜法、手性色譜法和親合色譜法及其常用固定相;溶劑強度和選擇性、流動相優(yōu)化的方法。

16、平面色譜法

掌握:薄層色譜法、紙色譜法的基本原理;平面色譜法的參數(shù);比移值與分配系數(shù)的關(guān)系;吸附薄層色譜法中吸附劑與展開劑的選擇;定性方法。

熟悉:薄層色譜法的基本操作步驟;影響薄層色譜比移值的因素;定量方法。

了解:薄層掃描法的原理與應(yīng)用;高效薄層色譜法。

四、參考書目：

分析化學，2011年8月第7版，李發(fā)美，人民衛(wèi)生出版社

藥理學部分

一、藥理學總論

1、藥理學的性質(zhì)和任務(wù)，藥物、藥效學和藥動學的概念。

2、藥物在體內(nèi)的過程及其影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的因素。首關(guān)消除、肝藥酶、肝腸循環(huán)的概念。

3、藥物消除動力學：一級消除動力學、零級消除動力學。

4、體內(nèi)藥物的藥量-時間關(guān)系(藥時關(guān)系)：一次給藥的藥-時曲線下面積、多次給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度與負荷劑量。

5、藥物代謝動力學重要參數(shù)：消除半衰期、清除率、表觀分布容積、生物利用度。

6、藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系(量效關(guān)系);藥物安全性評價的指標及意義。

7、藥物的不良反應(yīng);質(zhì)反應(yīng)與量反應(yīng)、最大效應(yīng)(效能)與效價強度、半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、治療指數(shù)的概念;

8、受體的概念和特征;藥物與受體的相互作用及作用于受體的藥物分類：完全激動藥、部分激動藥、競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。

概念和名詞

1.藥物作用、藥理效應(yīng)、藥物作用兩重性、對癥治療、對因治療、副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)等概念。2.藥物的量效關(guān)系及主要術(shù)語：量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)、最小有效量、半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、效能、效價、治療指數(shù)。3.受體的概念和特征。4.藥物的吸收、分布及其影響因素，P450酶系及其抑制劑和誘導劑，藥物排泄途徑及其影響腎排泄的因素，藥物與血漿蛋白結(jié)合特點和肝腸循環(huán)的概念。5.藥動學基本概念及其重要參數(shù)：藥-時曲線下面積、生物利用度、藥峰時間、藥峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、清除率等。

二、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學

1、膽堿受體激動藥毛果蕓香堿的藥理作用、作用機制和臨床應(yīng)用。

2、易逆性抗膽堿酯酶藥的一般特性，藥理作用和臨床應(yīng)用。常用易逆性抗膽堿酯酶藥，如新斯的明、依酚氯銨、毒扁豆堿等藥物的作用特點。

3、有機磷酸酯類的中毒機制和中毒表現(xiàn)。急性有機磷酸酯類中毒的治療原則及解毒藥物(阿托品、碘解磷定)的治療原理和使用原則。

4、M膽堿受體阻斷藥阿托品藥理作用和作用機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及禁忌癥;山莨菪堿和東莨菪堿的作用特點和臨床應(yīng)用。

5、去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

6、多巴胺、麻黃堿、間羥胺、去氧腎上腺素和甲氧明的作用機制、作用特點及臨床應(yīng)用。

7、β受體阻斷藥的分類;β受體阻斷藥的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和禁忌癥;常用藥物的作用特點。

8、酚妥拉明、妥拉唑啉的藥理作用和臨床應(yīng)用。

9、骨骼肌松弛藥琥珀膽堿和筒箭毒堿的藥理作用及特點。

10、傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體分類及其主要效應(yīng)、藥物分類及各類代表藥物。

三、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學

1、鎮(zhèn)靜催眠藥苯二氮卓類藥物的體內(nèi)過程特點、作用機制、藥理作用和臨床應(yīng)用。

2、苯二氮卓類與巴比妥類作用的比較有何不同。

3、苯妥英鈉的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng);卡馬西平、苯巴比妥、撲米酮的藥理作用和臨床應(yīng)用;乙琥胺的臨床應(yīng)用與不良反應(yīng);抗癇癲藥臨床應(yīng)用注意事項。

4、硫酸鎂的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及過量中毒的救治。

5、抗帕金森氏病和阿爾茨海默病藥物治療的藥理學基礎(chǔ)。

6、擬多巴胺類藥物根據(jù)作用機制的不同分為有哪幾類?常用藥物有哪些?及常用藥物的作用特點。

7、左旋多巴的體內(nèi)過程特點、藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)以及與多巴脫羧酶合用的目的。

8、氯丙嗪的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

9、抗抑郁癥藥的分類。米帕明的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。

10、嗎啡和哌替啶的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

11、可待因、美沙酮、芬太尼、噴他佐辛、納洛酮的作用特點和臨床應(yīng)用。

12、氯丙嗪和阿司匹林解熱藥理作用、作用機制和臨床應(yīng)用異同。

13、嗎啡和和阿司匹林鎮(zhèn)痛藥理作用、作用機制和臨床應(yīng)用異同。

四、自體活性物質(zhì)藥理學

1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用和作用機制。

2、常用藥物：乙酰水楊酸、對乙酰氨基酚、吲哚美辛的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

3、選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑的作用特點。

4、H1受體阻斷藥的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)以及常用藥物的特點。

五、心血管系統(tǒng)藥理學

1、鈣通道阻滯藥的分類、藥理作用和臨床應(yīng)用。常用鈣通道阻滯藥的作用特點。

2、抗心律失常藥物的基本電生理作用機制。

3、常用抗心律失常藥奎尼丁、普魯卡因胺、利多卡因、苯妥英鈉、普羅帕酮、普萘洛爾、胺碘酮、維拉帕米的藥理作用、作用特點、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

4、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng);常用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的作用特點。

5、血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥的作用機制及臨床應(yīng)用。

6、呋塞米、氫氯噻嗪的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及應(yīng)用注意事項。

7、螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利的作用特點和應(yīng)用。

8、甘露醇的藥理作用和臨床應(yīng)用。

9、常用抗高血壓藥物：利尿藥、鈣通道阻滯藥、β受體阻斷藥、血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制藥、AT1受體阻斷劑等降壓作用特點、作用機制、臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。

10、可樂定、硝普鈉、哌唑嗪、米諾地爾的降壓作用特點，臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。

11、抗高血壓藥物治療的新概念及應(yīng)用原則。

12、強心苷的藥理作用、臨床應(yīng)用、毒性反應(yīng)及其防治。

13、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制藥、利尿藥、β受體阻斷藥治療CHF的藥理作用機制、臨床應(yīng)用及應(yīng)用注意事項。

14、他汀類藥物、考來烯胺和普羅布考的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。

15、硝酸甘油、β腎上腺素受體阻斷藥和鈣通道阻滯藥的抗心絞痛作用機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及應(yīng)用注意事項。

六、血液與造血系統(tǒng)藥理學

1、抗凝血藥、促凝血藥、纖維蛋白溶解藥和纖維蛋白溶解藥抑制藥的藥理作用、臨床應(yīng)用、主要不良反應(yīng)及防治。

2、抗血小板藥物的作用機制和分類。

3、抗貧血藥(鐵劑、葉酸、維生素B12)和促紅素的藥理作用及臨床應(yīng)用。

七、呼吸與消化系統(tǒng)藥理學

1、平喘藥的分類及常用平喘藥物的作用特點、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

2、抗消化性潰瘍藥的分類及其主要藥物;H2受體阻斷藥、H+-K+-ATP酶抑制藥和抗幽門螺桿菌藥的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

3、止吐藥的作用機制、臨床應(yīng)用。

八、內(nèi)分泌、生殖與代謝系統(tǒng)藥理學

1、子宮平滑肌興奮藥和抑制藥縮宮素、麥角生物堿的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)以及應(yīng)用注意事項。

2、糖皮質(zhì)激素的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)、應(yīng)用注意事項和禁忌癥、用法與療程。

3、甲狀腺激素的藥理作用和臨床應(yīng)用。

4、不同劑量的碘及碘化物對甲狀腺功能的影響。

5、抗甲狀腺藥物硫脲類的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

6、β受體阻斷藥治療甲狀腺功能亢進的藥理作用機制。

7、胰島素的體內(nèi)過程、藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng);口服降糖藥物的分類及每類藥物的作用機制和臨床應(yīng)用。

九、病原微生物藥理學

1、抗菌藥物的作用機制及抗菌藥物的分類。

2、抗菌藥的基本概念、常用術(shù)語和細菌耐藥性;抗菌藥物的合理應(yīng)用原則。

3、β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用機制和細菌耐藥機制。

4、青霉素G抗菌作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及防治;半合成青霉素的分類及每類藥物的抗菌作用特點和臨床應(yīng)用;各代頭孢菌素的抗菌特點和臨床應(yīng)用。

5、非典型β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用特點和臨床應(yīng)用。

6、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素紅霉素、克拉霉素、阿齊霉素、克林霉素、萬古霉素、多粘菌素B的抗菌作用特點和應(yīng)用。

7、氨基糖苷類抗生素在抗菌作用、作用機制和不良反應(yīng)等方面的共性。

8、鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星等藥物的作用特點和臨床應(yīng)用。

9、四環(huán)素類及氯霉素類抗生素多西環(huán)素、氯霉素的抗菌作用特點、作用機制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

10、喹諾酮類藥物的抗菌作用、作用機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及用藥注意事項，常用喹諾酮類藥物的抗菌作用特點。

11、磺胺類藥物的抗菌作用、作用機制和不良反應(yīng);磺胺藥與甲氧芐啶合用的藥理學基礎(chǔ)。

12、甲硝唑、替硝唑的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

13、常用抗真菌藥物的種類以及咪唑類抗真菌藥物的藥理作用和臨床應(yīng)用。

14、抗結(jié)核病藥異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素、吡嗪酰胺的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

15、抗結(jié)核病藥的用藥原則。

16、各類抗瘧藥的作用環(huán)節(jié);氯喹的藥理作用、臨床應(yīng)用、耐藥性和不良反應(yīng);奎寧、甲氟喹、青蒿素等藥物的作用特點;伯氨喹的作用特點、應(yīng)用和不良反應(yīng);乙胺嘧啶的藥理作用和臨床應(yīng)用。

17、二氯尼特的作用特點與應(yīng)用。吡喹酮、甲苯噠唑和阿苯噠唑的臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

十、腫瘤與免疫系統(tǒng)藥理學

1、目前臨床應(yīng)用的非細胞毒類抗腫瘤藥物主要是通過哪些途徑發(fā)揮抗腫瘤作用。

2、細胞增值周期動力學與抗腫瘤藥物的作用機制對設(shè)計聯(lián)合用藥方案的意義。

3、常用抗腫瘤藥甲氨喋呤、6-巰基嘌呤、環(huán)磷酰胺、替莫唑胺、順鉑、卡鉑、三尖杉酯堿、長春新堿及紫杉醇的主要藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。

4、細胞毒類抗腫瘤藥應(yīng)用的藥理學原則和毒性反應(yīng)。

5、免疫抑制藥環(huán)孢素A的主要藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。

參考書目

1.《藥理學》(第八版)，楊寶峰主編，北京：人民衛(wèi)生出版社，2013年。

2.《藥理學》(第七版)，朱依諄、殷明主編，北京：人民衛(wèi)生出版社，2011年。

生物化學部分

生物化學與分子生物學(biochemistryandmolecularbiology)是研究生命化學的科學，它是在分子水平探討生命的本質(zhì)的一門基礎(chǔ)學科，其主要研究生物體的分子結(jié)構(gòu)與功能、物質(zhì)代謝與代謝調(diào)節(jié)及其在生命活動中的作用。

本課程主要主要內(nèi)容包括生物化學與分子生物學的基本知識，以及某些與醫(yī)藥學相關(guān)的生物化學與分子生物學的進展，包括生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能，物質(zhì)代謝及其調(diào)節(jié)，基因信息的傳遞以及其他一些相關(guān)的專題知識，以及在分子水平上探討疾病的病因、發(fā)病機理及疾病診斷、預防、治療奠定理論與實驗基礎(chǔ)。

緒論

1、.生物化學與分子生物學的概念。

2、生物化學與分子生物學發(fā)展簡史：敘述生物化學階段，動態(tài)生物化學階段，分子生物學時期。

3、生物化學研究的主要內(nèi)容：生物分子的結(jié)構(gòu)與功能，物質(zhì)代謝與調(diào)節(jié)，基因信息傳遞及其調(diào)控。

4、生物化學與醫(yī)學、藥學的關(guān)系。

一、糖的化學

1、重要多糖的結(jié)構(gòu)與功能

二、脂類的化學

1、脂類的分類，生理功能，重要脂類的化學結(jié)構(gòu)。

三、維生素與微量元素

1、維生素定義、命名與分類

2、脂溶性維生素：分類;各種脂溶性維生素的化學結(jié)構(gòu)特點，活性形式，生物學功能。

3、水溶性維生素：分類;各種水溶性維生素的化學結(jié)構(gòu)特點，活性形式，生物學功能。

4、微量元素：概念;常見微量元素的生物學功能。

四、蛋白質(zhì)化學

1、蛋白質(zhì)的元素組成及元素組成特點：蛋白質(zhì)平均含氮量為16%。

2、蛋白質(zhì)組成的基本單位——氨基酸：氨基酸的結(jié)構(gòu)通式;氨基酸的分類;氨基酸的三字符號，一字符號，等電點;氨基酸的理化性質(zhì)。

3、氨基酸的連接：肽鍵;肽;多肽鏈;N末端和C末端;多肽鏈的方向性;氨基酸殘基，蛋白質(zhì)。

4、重要的活性多肽：谷胱甘肽的結(jié)構(gòu)與功能;多肽類激素和神經(jīng)肽的結(jié)構(gòu)與功能。

5、蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)：1.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)：定義、結(jié)構(gòu)特點;2.蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)：定義;肽單元;二級結(jié)構(gòu)的主要類型及結(jié)構(gòu)特點;超二級結(jié)構(gòu)及模體;3.蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)：定義、穩(wěn)定力、結(jié)構(gòu)域;4.蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)：定義、穩(wěn)定力。

6、蛋白質(zhì)的分類。

7、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系：蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系;蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。

8、蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)：蛋白質(zhì)的兩性電離性質(zhì);蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì);蛋白質(zhì)變性與復性;蛋白質(zhì)的紫外吸收;蛋白質(zhì)的呈色反應(yīng)。

9、蛋白質(zhì)的分離與純化與結(jié)構(gòu)分析。

五、核酸的化學

1、核苷酸是核酸的基本組成單位：堿基、核糖、脫氧核糖、核苷、脫氧核苷、核苷酸、脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)。

2、核酸的一級結(jié)構(gòu)：核苷酸的連接方式：3’,5’-磷酸二酯鍵;核酸鏈的方向性;核酸一級結(jié)構(gòu)的定義;一級結(jié)構(gòu)的書寫方式。

3、DNA的二級結(jié)構(gòu)：B型DNA的結(jié)構(gòu)特點;DNA二級結(jié)構(gòu)的多樣性。

4、DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)及其在染色質(zhì)中的組裝。

5、DNA的功能：DNA是遺傳信息的物質(zhì)基礎(chǔ)。

6、RNA的種類及功能。

7、信使RNA的結(jié)構(gòu)與功能。

8、轉(zhuǎn)運RNA的結(jié)構(gòu)與功能。

9、核蛋白體RNA的結(jié)構(gòu)與功能。

10、核酸的理化性質(zhì)：核酸的紫外吸收;核酸的變性與復性;核酸分子雜交。

11、核酸酶的概念、分類、功能。

六、酶

1、酶概念。

2、酶的分子組成：單純酶，結(jié)合酶的概念;全酶、酶蛋白、輔助因子的概念;金屬離子的功能;輔酶或輔基的概念及功能;B族維生素與輔酶的關(guān)系。

3、酶的活性中心：定義;必需基團、結(jié)合基團、催化基團、活性中心外的必需基團的概念和功能。

4、同工酶：概念，生理意義，醫(yī)學應(yīng)用。

5、酶促反應(yīng)的特點：高效性，特異性，可調(diào)節(jié)性，不穩(wěn)定性。

6、酶促反應(yīng)的機制：能顯著降低反應(yīng)活化能。

7、酶催化反應(yīng)的化學原理：誘導契合學說;中間復合物學說;酶催化反應(yīng)的一些化學機制。

8、酶促反應(yīng)動力學：(1)底物濃度對反應(yīng)速度的影響：米氏方程式、Km與Vm的意義;(2)酶濃度對反應(yīng)速度的影響;(3)溫度對反應(yīng)速度的影響;(4)pH對反應(yīng)速度的影響;(5)抑制劑對反應(yīng)速度的影響：不可逆性抑制作用、可逆性抑制作用的概念。可逆性抑制作用：競爭性抑制的定義、對Km和Vm的影響;非競爭性抑制的定義、對Km和Vm的影響;反競爭性抑制的定義、對Km和Vm的影響;酶競爭性抑制在醫(yī)學上的應(yīng)用：磺胺類藥物的作用機理。(6)激活劑對反應(yīng)速度的影響。

9、酶的調(diào)節(jié)：(1)酶的別構(gòu)調(diào)節(jié);(2)酶的共價修飾調(diào)節(jié);(3)酶原與酶原的激活;(4)酶含量的調(diào)節(jié)。

10、酶的分類與命名。

11、酶與醫(yī)藥學的關(guān)系。

七、激素及其作用機制

1、激素的定義及特性

2、激素的化學本質(zhì)和分類

3、主要激素的化學與生理生化功能

4、激素作用機制與受體

八、生物氧化

1、生物氧化的概念及特點。

2、呼吸鏈：呼吸鏈的概念;呼吸鏈中各成員的結(jié)構(gòu)與功能;呼吸鏈的組成：NADH和FADH2這兩條重要呼吸鏈的排列順序。

3、氧化磷酸化和底物水平磷酸化：(1)氧化磷酸化和底物水平磷酸化的概念;磷氧比值;氧化磷酸化的偶聯(lián)部位;(2)氧化磷酸化偶聯(lián)機制：化學滲透假說;(3)ATP合酶的結(jié)構(gòu)與作用機理;(4)ATP在能量代謝中的核心作用：高能鍵、高能化合物的概念;ATP的生成、儲存和利用。

4、影響氧化磷酸化的因素：體內(nèi)能量狀態(tài)對氧化磷酸化的調(diào)節(jié)作用;常見抑制劑的抑制作用;甲狀腺素的調(diào)節(jié)作用;線粒體DNA突變對氧化磷酸化的影響。

5、通過線粒體內(nèi)膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運：胞漿中NADH的氧化：a-磷酸甘油穿梭和蘋果酸-天冬氨酸穿梭作用的生理意義;腺苷酸轉(zhuǎn)運蛋白;線粒體蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運。

6、其他氧化與抗氧化體系。

九、糖代謝

1、糖的生理功能;糖的消化、吸收與轉(zhuǎn)運;糖代謝的概況。

2、糖的無氧氧化：(1)糖無氧氧化(糖酵解)的定義;(2)糖無氧氧化的基本過程：糖酵解反應(yīng)過程中ATP的生成和關(guān)鍵酶;(3)糖酵解的調(diào)節(jié);(4)糖酵解的生理意義;(5)其他單糖的代謝。

3、糖的有氧氧化：定義，基本過程，糖有氧氧化的生理意義，生成ATP數(shù)量的計算，有氧氧化的調(diào)節(jié)，巴斯德效應(yīng)。

4、三羧酸循環(huán)：定義，詳細過程，關(guān)鍵酶及脫氫輔酶，三羧酸循環(huán)的特點及生理意義。

5、磷酸戊糖途徑：定義，基本過程，關(guān)鍵酶，磷酸戊糖途徑的調(diào)節(jié)，磷酸戊糖途徑的生理意義。

6、糖原的合成與分解：定義，基本過程，關(guān)鍵酶，糖原合成與分解的調(diào)節(jié)。

7、糖異生途徑：(1)糖異生途徑：定義，基本過程，關(guān)鍵酶，糖異生的調(diào)節(jié)，糖異生的生理意義;(2)乳酸循環(huán)：定義，基本過程，生理意義;(3)葡萄糖的其他代謝途徑：葡萄糖醛酸途徑，多元醇途徑，2,3-二磷酸甘油酸旁路。

8、血糖及其調(diào)節(jié)：(1)血糖的來源和去路;(2)血糖水平的激素調(diào)節(jié)：胰島素作用的機理，胰高血糖素的作用機理;(3)血糖水平異常。

十、脂類代謝

1、脂質(zhì)的化學：脂質(zhì)的概念，分類，化學結(jié)構(gòu)及主要功能，必需脂肪酸。

2、脂質(zhì)的消化、吸收。

3、甘油三脂代謝：(1)甘油三脂的合成代謝：合成原料來源，基本過程，關(guān)鍵酶;(2)甘油三酯的分解代謝：①脂肪的動員;②甘油分解代謝的基本過程;③脂肪酸分解的基本過程：脂肪酸的激活，肉堿的穿梭作用，β-氧化的基本過程;④飽和脂肪酸氧化過程中ATP生成數(shù)量的計算;⑤酮體的生成與利用：酮體的定義，代謝的基本過程，代謝特點，關(guān)鍵酶，生理意義。

4、磷脂的代謝：(1)甘油磷脂的代謝：甘油磷脂的組成、分類及結(jié)構(gòu);甘油磷脂的合成及降解。(2)鞘磷脂的代謝：鞘磷脂的化學組成及結(jié)構(gòu);鞘磷脂的代謝。

5、膽固醇代謝：(1)膽固醇的合成：合成部位，合成原料，合成的基本過程，關(guān)鍵酶，合成的調(diào)節(jié);(2)膽固醇的轉(zhuǎn)化。

6、血漿脂蛋白代謝：(1)血脂的概念;(2)血漿脂蛋白的分類、組成及結(jié)構(gòu);(3)載脂蛋白的定義和功能;(4)血漿脂蛋白代謝：血漿脂蛋白代謝過程，血漿脂蛋白的主要功能;(5)血漿脂蛋白代謝異常。

十一、蛋白質(zhì)的分解代謝

1、蛋白質(zhì)的生理功能。

2、蛋白質(zhì)的營養(yǎng)價值：(1)機體蛋白質(zhì)營養(yǎng)狀況的評價：氮平衡;(2)食物蛋白質(zhì)營養(yǎng)價值評價：蛋白質(zhì)的總量及必需氨基酸的種類和比例。

3、蛋白質(zhì)的消化、吸收與腐敗作用。

4、氨基酸的一般代謝：(1)體內(nèi)蛋白質(zhì)的降解;(2)體內(nèi)氨基酸代謝概況;(3)氨基酸的脫氨基作用：①轉(zhuǎn)氨基作用：定義，反應(yīng)通式，維生素B6的作用，生理意義;②L-谷氨酸氧化脫氨基作用：定義，反應(yīng)式，生理意義;③聯(lián)合脫氨基作用：定義，主要方式，基本過程，生理意義;④氨基酸的其他脫氨基方式。(4)酮酸的代謝。

5、氨的代謝：(1)血氨的來源;(2)氨的轉(zhuǎn)運：丙氨酸-葡萄糖循環(huán);谷氨酰胺的運氨作用;(3)尿素的生成：①尿素循環(huán)的定義;②尿素的合成：合成的基本過程，關(guān)鍵酶，尿素循環(huán)的特點;③尿素合成的調(diào)節(jié);④高血氨癥和氨中毒。

6、個別氨基酸的代謝：(1)氨基酸脫羧基作用：生理活性物質(zhì)的生成和作用;(2)一碳單位的代謝：概念，載體，一碳單位的來源和互變，生理意義;(3)含硫氨基酸的代謝：甲硫氨酸循環(huán);(4)芳香族氨基酸的代謝。(5)支鏈氨基酸的代謝。

十二、核酸代謝與核苷酸代謝

1、核苷酸的消化、吸收。

2、核苷酸的生物功能。

3、嘌呤核苷酸的合成代謝：(1)從頭合成途徑：概念，原料的來源;(2)補救途徑：概念，反應(yīng)過程;(3)脫氧核苷酸的生成;(4).嘌呤核苷酸抗代謝物。

4、嘌呤核苷酸的分解代謝：分解的基本過程;分解終產(chǎn)物：尿酸。

5、嘧啶核苷酸的合成代謝：(1)從頭合成途徑：概念，原料的來源;(2)補救途徑：概念，反應(yīng)的基本過程;(3)嘧啶核苷酸抗代謝物。

6、嘧啶核苷酸的分解代謝：分解的基本過程，分解終產(chǎn)物。

十三、代謝和代謝調(diào)控總論

1、物質(zhì)代謝的特點。

2、物質(zhì)代謝的相互關(guān)系：各種能量物質(zhì)的代謝相互聯(lián)系相互制約;糖、脂和蛋白質(zhì)代謝通過中間代謝物而相互聯(lián)系。

3、組織、器官的代謝特點及聯(lián)系。

4、物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)：(1)細胞水平的代謝調(diào)節(jié)：細胞內(nèi)酶的隔離分布;關(guān)鍵酶的概念;關(guān)鍵酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)及變構(gòu)調(diào)節(jié)的特點;酶的化學修飾調(diào)節(jié)及其調(diào)節(jié)特點;酶量的調(diào)節(jié)。(2)激素水平的代謝調(diào)節(jié)。(3)整體調(diào)節(jié)。

十四、DNA的生物合成

1、遺傳學的中心學法則。

2、復制的基本規(guī)律：(1)半保留復制：概念，生物學意義。(2)雙向復制：概念;復制起始點、復制叉、復制子的概念。(3)復制的半不連續(xù)性：概念;領(lǐng)頭鏈、隨從鏈、岡崎片段的概念;(4)DNA的合成方向。

3、DNA復制的酶學和拓撲學變化：(1)復制的化學反應(yīng)：合成DNA的基本條件;(2)DNA聚合酶：原核生物DNA聚合酶的主要類型，結(jié)構(gòu)及功能;真核生物DNA聚合酶的主要類型及功能;(3)復制保真性的酶學依據(jù);(4)復制中的解鏈和DNA分子拓撲學變化：解螺旋酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白、引物酶、拓撲異構(gòu)酶I、拓撲異構(gòu)酶II的功能;(5).DNA連接酶：功能。

4、DNA生物合成過程：(1)原核生物的DNA生物合成：基本過程;(2)真核生物的DNA生物合成：基本過程。端粒的概念，組成，作用原理，生物學意義。

5、逆轉(zhuǎn)錄和其他復制方式：(1)逆轉(zhuǎn)錄病毒和逆轉(zhuǎn)錄酶：逆轉(zhuǎn)錄的概念;(2)逆轉(zhuǎn)錄研究的意義;(3)滾環(huán)復制和D環(huán)復制。

6、DNA損傷：DNA損傷、突變的概念;引發(fā)突變的因素;DNA損傷的主要類型。

7、DNA損傷的修復：DNA損傷修復的主要類型及其機制。

8、DNA損傷和修復的意義。

十五、RNA的生物合成

1、轉(zhuǎn)錄的概念;轉(zhuǎn)錄和復制的異同點。

2、原核生物轉(zhuǎn)錄的模板與酶：(1)不對稱轉(zhuǎn)錄、結(jié)構(gòu)基因、模板鏈、編碼鏈的概念;模板鏈、編碼鏈、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物、蛋白質(zhì)肽鏈間的關(guān)系。(2)原核RNA聚合酶：RNA聚合酶的結(jié)構(gòu)及各亞基的功能。(3)模板與酶的辨認結(jié)合：啟動子的概念。

3、原核生物轉(zhuǎn)錄過程：基本過程。

4、真核生物的轉(zhuǎn)錄過程：真核生物RNA聚合酶的分類及功能;轉(zhuǎn)錄因子的概念及其功能;轉(zhuǎn)錄過程的一些特點。

5、真核生物轉(zhuǎn)錄后加工：(1)mRNA轉(zhuǎn)錄后加工：添加“帽子”、“尾巴”結(jié)構(gòu);斷裂基因的剪接;mRNA編輯：概念，生物學意義。(2)rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工：剪切;與蛋白質(zhì)裝配為核糖體。(3)tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工：添加“氨基酸臂”;核苷酸的修飾;剪切和剪接。

6、RNA催化的自剪接作用。

7、RNA在細胞內(nèi)的降解。

8、基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控

十六、蛋白質(zhì)的生物合成

1、蛋白質(zhì)生物合成體系的組成。

2、mRNA在蛋白質(zhì)合成中的作用：mRNA是蛋白質(zhì)生物合成的信息模板。遺傳密碼子的概念;密碼子的特點：方向性、連續(xù)性、簡并性、擺動性、通用性。起始密碼子，終止密碼子，開放閱讀框的概念。

3、tRNA在蛋白質(zhì)合成中的作用：tRNA是蛋白質(zhì)合成時氨基酸的運載工具。

4、核糖體在蛋白質(zhì)合成中的作用：核糖體是蛋白質(zhì)生物合成的場所。核蛋白體的基本結(jié)構(gòu)。

5、蛋白質(zhì)生物合成需要的酶類和蛋白質(zhì)因子。

6、氨基酸與tRNA的連接：氨基酰-tRNA合成酶的功能及翻譯的保真性;特殊的起始氨基酰-tRNA：結(jié)構(gòu)與功能。

7、蛋白質(zhì)生物合成過程：蛋白質(zhì)生物合成的基本過程。

8、蛋白質(zhì)合成后加工和輸送：(1)多肽鏈折疊為天然功能構(gòu)象的蛋白質(zhì)：分子伴侶的功能;(2)一級結(jié)構(gòu)的修飾：肽鏈N-端和C-端的切除和化學修飾;氨基酸殘基的化學修飾;水解加工生成活性蛋白質(zhì)或多肽;(3)空間結(jié)構(gòu)的修飾：亞基的聚合;輔基的連接;(4)蛋白質(zhì)合成后的靶向輸送：信號序列的作用;分泌型蛋白分泌蛋白質(zhì)的基本過程。

9、蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制：(1)抗生素類抑制蛋白質(zhì)的合成的機理;(2)其他干擾蛋白質(zhì)合成的物質(zhì)的作用機理。

十七、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和代謝轉(zhuǎn)化

1、藥物代謝轉(zhuǎn)化的類型和酶系：(1).藥物體內(nèi)的過程;(2).一藥物代謝轉(zhuǎn)化概述;(3).藥物代謝轉(zhuǎn)化的類型和酶系。

2、影響藥物代謝轉(zhuǎn)化的因素：(1).藥物的相互作用;(2).其他因素對藥物代謝的影響。

3、藥物代謝轉(zhuǎn)化的意義：(1).外來藥物的消除;(2).改變藥物活性或毒性;(3).對體內(nèi)活性物質(zhì)的滅活;(4).闡明藥物不良反應(yīng)的原因;(5).對尋找新藥的意義;(6).對某些發(fā)病機制的解釋;(7).為合理用藥提供依據(jù)。

十八、生物藥物

1、生物藥物概述：生物藥物的概念，生物藥物的發(fā)展，生物藥物的特點。

2、生物藥物的分類：按來源分類、按化學本質(zhì)分類和臨床用途分類。生物藥物的臨床用途：作為治療藥物、預防及診斷藥物、其他生物醫(yī)藥用品等。

3、生物藥物的研究進展：資源的綜合利用與擴大開發(fā)，從天然存在的生理活性物質(zhì)中尋找新的生物藥物，利用現(xiàn)代生物技術(shù)大力發(fā)展生物藥品，利用化學合成技術(shù)創(chuàng)制新的生化藥物，中西醫(yī)結(jié)合創(chuàng)制新的生物藥物。生物技術(shù)藥物：生物技術(shù)藥物的主要品種，生物技術(shù)藥物的研究發(fā)展趨勢。

十九、藥物研究的生物化學基礎(chǔ)

1、生物藥物制造的生物化學基礎(chǔ)：生物藥物制備方法的特點，生物藥物分離制備方法的主要依據(jù)原理，根據(jù)不同組分分配率的差別進行分離，根據(jù)生物大分子的特性分離，生物大分子類藥物分離純化的主要原理;生物合成技術(shù)原理，生物技術(shù)原理。

2、藥物質(zhì)量控制的生物化學基礎(chǔ)：藥物質(zhì)量控制的生化分析方法，免疫分析法，電泳分析法，酶法分析;生物藥物質(zhì)量控制的生化分析方法，多肽與蛋白質(zhì)類藥物，核酸類藥物，酶類藥物的分析，重組DNA藥物中的可能雜質(zhì)檢查。

3、藥理學研究的生物化學基礎(chǔ)：藥物作用的生物化學基礎(chǔ)，新藥篩選的生物化學方法。

4、與藥物設(shè)計有關(guān)的生物化學原理：酶與藥物設(shè)計，受體與藥物設(shè)計，藥物代謝轉(zhuǎn)化與前體藥物設(shè)計，生物大分子的結(jié)構(gòu)模擬與藥物設(shè)計，系統(tǒng)生物學與藥物發(fā)現(xiàn)研究。

三、考試題型和試卷結(jié)構(gòu)

題型：名詞解釋、單選題、簡答題、論述題

試卷結(jié)構(gòu)：名詞解釋20%、單選題40%、簡答題20%、綜合問答題20%卷面按300分計。