天津理工大學2015考研初試大綱：藥學綜合

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一、考試科目：藥學綜合（701）

二、考試方式：

1、考試方式為閉卷筆試（包括有機化學、藥物化學兩部分）。

2、考試時間為180分鐘。

3、卷面總分為300分（有機化學、藥物化學各占150分）。

三、試卷結構與分數比重

（一）有機化學部分（150分）

1、完成反應式題（30分）占總分20.00%。

2、命名題（14分）占總分9.34%。

3、選擇填空題（26分）占總分17.33%。

4、判斷題（20分）占總分13.33%。

5、鑒別與分離題（15分）占總分10.00%。

6、反應機理題（15分）占總分10.00%。

7、用指定原料合成目的化合物（20分）占總分13.33%。

8、推斷結構式（10分）占總分6.67%。

（二）藥物化學部分（150分）

1、填空題30分，占總分20.00%。

2、簡答題30分，占總分20.00%。

3、判斷題15分，占總分10.00%。

4、選擇題25分，占總分16.67%。

5、名詞解釋題15分，占總分10.00%。

6、寫出結構式、藥名及主要臨床用途15分，占總分10.00%。

7、完成反應20分，占總分13.33%。

四、考查的知識范圍

（一）有機化學部分

第一章有機化合物的分類和命名

1）掌握各類有機化合物系統命名基本原則。

2）掌握各種取代基和官能團的順序規則。

3）重點掌握脂環烴的命名；雜環化合物的命名;多官能團化合物命名；Z，E命名；R,S名命名。

第二章有機化合物的同分異構現象

1）了解構造異構的基本知識。

2）掌握順反異構的基本知識點。

3）重點掌握光學異構的基本概念和基本理論，分子的對稱性、手性與旋光性，各類化合物的對映異構。

第三章有機化合物的結構表征

1）了解紫外、紅外、核磁和質譜的基本原理。

2）重點掌握紅外和核磁光譜在有機化合物結構表征中的應用。

3）掌握典型化合物的光譜特征，會用IR、NMR光譜等確定未知化合物的結構。

第四章飽和烴

1）了解烷烴、環烴的基本結構和基本性質。

2）掌握烷烴、環烴的構像的基本概念。

3）掌握小環環烷烴在結構和性質上的特殊性。

第五章不飽和烴

1）了解烯烴、炔烴和二烯烴的基本結構和基本性質。

2）掌握不飽和烴的親電加成反應的規律，反應機理，掌握不飽和烴的親核加成反應性能。

3）掌握共軛效應的基本概念和基本理論。

第六章芳香烴

1）了解芳烴的基本結構和基本性質。

2）掌握芳烴的親電取代反應的規律，反應機理，掌握芳烴的反應性能。

3）掌握非苯芳烴的基本概念和基本理論和芳香性判據。

第七章鹵代烴

1）了解鹵代烴的基本結構和基本性質。

2）掌握鹵代烴的親核取代反應的規律，反應機理，掌握鹵代烴的反應性能。

3）掌握不飽和鹵代烴和芳鹵烴的基本概念和特殊性。

第八章醇、酚、醚

1）了解醇、酚、醚的基本結構。

2）掌握醇、酚、醚的制備方法和反應規律，反應機理。

3）掌握酚的特殊反應。

第九章醛、酮、醌

1）了解的醛、酮、醌基本結構和基本反應。

2）掌握醛、酮的制備方法、親核加成反應機理和反應規律。

3）掌握二羰基化合物的特殊反應。

第十章羧酸及其衍生物

1）了解的羧酸及其衍生物的基本結構和基本反應。

2）掌握羧酸及其衍生物的制備方法、親核取代反應機理和反應規律。

3）掌握羧酸的酸性變化規律和羰基酸的特殊反應及其應用。

第十一章有機含氮化合物

1）了解硝基化合物的制備方法和基本反應。

2）掌握胺類化合物的制備方法、堿性規律和反應規律。
3）掌握重氮鹽的特殊反應及其應用。

第十二章雜環化合物

1）了解雜環化合物的分類和命名。

2）掌握五員、六員雜環化合物的基本結構和反應規律。

3）掌握重氮鹽的特殊反應及其應用。

第十三章糖類化合物

1）了解糖類化合物的分類和基本結構。

2）掌握單糖的基本反應和糖苷的基本概念。

（二）藥物化學部分

第一章緒論（第一章約占10%）

1）應了解藥物及藥物化學的發展歷史，掌握藥物化學的基本知識、基本概念及命名原則。

2）掌握各類藥物的分類、化學結構及理化性質，正確寫出藥物的名稱、中英文化學名稱和結構式。