2023年西北師范大學(xué)623分子生物學(xué)考研考試大綱及參考書目

• 2025考研復(fù)試伴學(xué)班
• 2025考研復(fù)試標(biāo)準(zhǔn)班
• 2026考研英語全程班
• 26考研全科上岸規(guī)劃營「擇校▪規(guī)劃▪備考」
• 西北師范大學(xué)2025考研專業(yè)課復(fù)習(xí)資料「真題▪筆記▪講義▪題庫」

　

從西北師范大學(xué)研究生院獲悉，2023年西北師范大學(xué)623分子生物學(xué)考研考試大綱及參考書目內(nèi)容如下

西北師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試初試

《分子生物學(xué)》考試大綱

 (科目代碼：623)

一、考核要求

《分子生物學(xué)》是為生物學(xué)學(xué)科學(xué)術(shù)型碩士研究生設(shè)置的具有選拔性質(zhì)的初試考試專業(yè)科目。其目的是科學(xué)、公平、有效地測試考生掌握《分子生物學(xué)》課程的基礎(chǔ)知識、基本理論、基本方法的水平和分析問題、解決問題的能力，為了擇優(yōu)錄取、確保生物學(xué)碩士研究生的入學(xué)質(zhì)量，在考試形式和試卷結(jié)構(gòu)等方面有如下要求：

（一）試卷滿分及考試時(shí)間

試卷滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。

（二）答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

（三）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

名詞解釋、選擇題、判斷題、填空題、問答題、論述題、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題。

二、參考書

1. 朱玉賢 編，《現(xiàn)代分子生物學(xué)》，高等教育出版社（第五版），2019；

2. 邢萬金 編，《基因工程：從基礎(chǔ)研究到技術(shù)原理》，高等教育出版社，2018。

三、考核內(nèi)容

 

第1章  緒論

考核要點(diǎn)：

DNA 的發(fā)現(xiàn)與基因?qū)W說的創(chuàng)立、分子生物學(xué)史、分子生物學(xué)主要研究內(nèi)容

主要考核內(nèi)容：

1. DNA 的發(fā)現(xiàn)與基因?qū)W說的創(chuàng)立

2. 分子生物學(xué)簡史

3. 分子生物學(xué)主要研究內(nèi)容

 

第2章  染色體與DNA

考核要點(diǎn)：

染色體的結(jié)構(gòu)和功能；DNA的結(jié)構(gòu)、DNA的復(fù)制、DNA的修復(fù)、SNP

主要考核內(nèi)容：

   2.1 染色體

      2.1.1 染色體概述

      2.1.2 真核細(xì)胞染色體的組成

      2.1.3 原核生物基因組

   2.2 DNA 的結(jié)構(gòu)

      2.2.1 DNA 的一級結(jié)構(gòu)

      2.2.2 DNA 的二級結(jié)構(gòu)

      2.2.3 DNA 的高級結(jié)構(gòu)

   2.3 DNA 的復(fù)制

      2.3.1 DNA 的半保留復(fù)制

      2.3.2 DNA 復(fù)制的一些基本概念

   2.4 原核生物和真核生物DNA 復(fù)制的特點(diǎn)

      2.4.1 原核生物DNA 復(fù)制的特點(diǎn)

      2.4.2 真核生物DNA 復(fù)制的特點(diǎn)

      2.4.3 真核生物DNA 聚合酶

      2.4.4 端粒酶與DNA 末端復(fù)制

      2.4.5 真核細(xì)胞DNA 的復(fù)制調(diào)控

   2.5 DNA 的突變與修復(fù)

      2.5.1 DNA 的突變

      2.5.2 DNA 損傷的修復(fù)

   2.6 DNA 的轉(zhuǎn)座

      2.6.1 轉(zhuǎn)座子的分類和結(jié)構(gòu)特征

      2.6.2 真核生物中的轉(zhuǎn)座子

      2.6.3 轉(zhuǎn)座作用的遺傳學(xué)效應(yīng)

   2.7 SNP 的理論與應(yīng)用

      2.7.1 SNP 概述

      2.7.2 SNP 的檢測技術(shù)

      2.7.3 SNP 的應(yīng)用

 

第3章  生物信息的傳遞(上)——從DNA 到RNA

考核要點(diǎn)：

RNA 的結(jié)構(gòu)､分類和功能、RNA 轉(zhuǎn)錄概述、RNA 轉(zhuǎn)錄的基本過程、原核生物與真核生物的轉(zhuǎn)錄及產(chǎn)物特征比較、原核生物RNA 聚合酶與RNA 轉(zhuǎn)錄、真核生物RNA 聚合酶與RNA 轉(zhuǎn)錄、RNA 轉(zhuǎn)錄的抑制、真核生物RNA 的轉(zhuǎn)錄后加工、RNA 的編輯､再編碼和化學(xué)修飾、mRNA 轉(zhuǎn)運(yùn)、核酶、RNA 在生物進(jìn)化中的地位

主要考核內(nèi)容：

    3.1 RNA 的結(jié)構(gòu)､分類和功能

      3.1.1 RNA 的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

      3.1.2 RNA 在細(xì)胞中的分布

      3.1.3 RNA 的功能

   3.2 RNA 轉(zhuǎn)錄概述

      3.2.1 RNA 轉(zhuǎn)錄與DNA 復(fù)制的比較

      3.2.2 轉(zhuǎn)錄機(jī)器的主要成分——RNA 聚合酶

      3.2.3 啟動(dòng)子與轉(zhuǎn)錄起始

   3.3 RNA 轉(zhuǎn)錄的基本過程

      3.3.1 模板識別

      3.3.2 轉(zhuǎn)錄起始

      3.3.3 轉(zhuǎn)錄延伸

      3.3.4 轉(zhuǎn)錄終止

   3.4 原核生物與真核生物的轉(zhuǎn)錄及產(chǎn)物特征比較

      3.4.1 原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄過程比較

      3.4.2 原核生物mRNA 的特征

      3.4.3 真核生物mRNA 的特征

   3.5 原核生物RNA 聚合酶與RNA 轉(zhuǎn)錄

      3.5.1 原核生物RNA 聚合酶

      3.5.2 原核生物啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)

      3.5.3 原核生物啟動(dòng)子中-10 區(qū)與 -35 區(qū)的最佳間距

      3.5.4 原核生物RNA 聚合酶對啟動(dòng)子的識別和結(jié)合

      3.5.5 原核生物RNA 轉(zhuǎn)錄周期

   3.6 真核生物RNA 聚合酶與RNA 轉(zhuǎn)錄

      3.6.1 真核生物RNA 聚合酶

      3.6.2 真核生物啟動(dòng)子對轉(zhuǎn)錄的影響

      3.6.3 轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的組裝

      3.6.4 增強(qiáng)子及其功能

   3.7 RNA 轉(zhuǎn)錄的抑制

      3.7.1 嘌呤和嘧啶類似物

      3.7.2 DNA 模板功能抑制劑

      3.7.3 RNA 聚合酶抑制劑

   3.8 真核生物RNA 的轉(zhuǎn)錄后加工

      3.8.1 真核生物RNA 中的內(nèi)含子

      3.8.2 真核生物tRNA 前體的轉(zhuǎn)錄后加工

      3.8.3 真核生物rRNA 前體的轉(zhuǎn)錄后加工

      3.8.4 真核生物mRNA 的剪接

   3.9 RNA 的編輯､再編碼和化學(xué)修飾

      3.9.1 RNA 的編輯

      3.9.2 RNA 的再編碼

      3.9.3 RNA 的化學(xué)修飾

   3.10 mRNA 轉(zhuǎn)運(yùn)

   3.11 核酶

   3.12 RNA 在生物進(jìn)化中的地位

 

第4章  生物信息的傳遞(下)——從RNA 到蛋白質(zhì)

考核要點(diǎn)：

遺傳密碼——三聯(lián)子、tRNA、核糖體、蛋白質(zhì)合成的生物學(xué)機(jī)制、蛋白質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制、蛋白質(zhì)的修飾､降解與穩(wěn)定性研究。

主要考核內(nèi)容：

4.1 遺傳密碼——三聯(lián)子

      4.1.1 三聯(lián)子密碼及其破譯

      4.1.2 遺傳密碼的性質(zhì)

      4.1.3 密碼子與反密碼子的相互作用

   4.2 tRNA

      4.2.1 tRNA 的三葉草二級結(jié)構(gòu)

      4.2.2 tRNA 的L- 形三級結(jié)構(gòu)

      4.2.3 tRNA 的功能

      4.2.4 tRNA 的種類

      4.2.5 氨酰tRNA 合成酶

   4.3 核糖體

      4.3.1 核糖體的結(jié)構(gòu)

      4.3.2 核糖體的功能

   4.4 蛋白質(zhì)合成的生物學(xué)機(jī)制

      4.4.1 氨基酸的活化

      4.4.2 翻譯的起始

      4.4.3 肽鏈的延伸

      4.4.4 肽鏈的終止

      4.4.5 多核糖體與蛋白質(zhì)合成

      4.4.6 蛋白質(zhì)前體的加工

      4.4.7 蛋白質(zhì)的折疊

      4.4.8 蛋白質(zhì)合成的抑制劑

   4.5 蛋白質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制

      4.5.1 翻譯運(yùn)轉(zhuǎn)同步機(jī)制

      4.5.2 翻譯后運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制

      4.5.3 核定位蛋白的運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制

   4.6 蛋白質(zhì)的修飾､降解與穩(wěn)定性研究

      4.6.1 泛素化修飾介導(dǎo)的蛋白質(zhì)降解

      4.6.2 蛋白質(zhì)的SUMO 化修飾

      4.6.3 蛋白質(zhì)的NEDD 化修飾

      4.6.4 蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)對穩(wěn)定性的影響

 

第5章  分子生物學(xué)研究法(上)——DNA､RNA 及蛋白質(zhì)操作技術(shù)

考核要點(diǎn)：

重組DNA 技術(shù)史話、DNA 基本操作技術(shù)、RNA 基本操作技術(shù)、基因克隆技術(shù)、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)。

主要考核內(nèi)容：

     5.1 重組DNA 技術(shù)史話

   5.2 DNA 基本操作技術(shù)

      5.2.1 基因組DNA 的提取

      5.2.2 核酸凝膠電泳

      5.2.3 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)

      5.2.4 重組載體構(gòu)建

      5.2.5 實(shí)時(shí)定量PCR

      5.2.6 基因組DNA 文庫的構(gòu)建

   5.3 RNA 基本操作技術(shù)

      5.3.1 總RNA 的提取

      5.3.2 mRNA 的純化

      5.3.3 cDNA 的合成

      5.3.4 cDNA 文庫的構(gòu)建

      5.3.5 基因文庫的篩選

      5.3.6 非編碼RNA 研究

   5.4 基因克隆技術(shù)

      5.4.1 RACE 技術(shù)

      5.4.2 RAMPAGE 技術(shù)

      5.4.3 Gateway 大規(guī)模克隆技術(shù)

      5.4.4 基因的圖位克隆法

      5.4.5 熱不對稱交錯(cuò)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)克隆T-DNA 插入位點(diǎn)側(cè)翼序列

   5.5 蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)

      5.5.1 雙向電泳技術(shù)

      5.5.2 熒光差異顯示雙向電泳技術(shù)

      5.5.3 蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析技術(shù)

 

第6章  分子生物學(xué)研究法(下)——基因功能研究技術(shù)

考核要點(diǎn)：

基因表達(dá)研究技術(shù)、基因敲除技術(shù)、蛋白質(zhì)及RNA 相互作用技術(shù)、在酵母細(xì)胞中鑒定靶基因功能、其他分子生物學(xué)技術(shù)。

主要考核內(nèi)容：

    6.1 基因表達(dá)研究技術(shù)

      6.1.1 轉(zhuǎn)錄組測序分析和RNA-Seq

      6.1.2 RNA 的選擇性剪接研究

      6.1.3 原位雜交技術(shù)

      6.1.4 基因定點(diǎn)突變技術(shù)

   6.2 基因敲除技術(shù)

      6.2.1 基本原理

      6.2.2 高等動(dòng)物基因敲除技術(shù)

      6.2.3 植物基因敲除技術(shù)

      6.2.4 基因組編輯技術(shù)

   6.3 蛋白質(zhì)及RNA 相互作用技術(shù)

      6.3.1 酵母單雜交系統(tǒng)

      6.3.2 酵母雙雜交系統(tǒng)

      6.3.3 蛋白質(zhì)相互作用技術(shù)

      6.3.4 染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)

      6.3.5 RNAi 技術(shù)及其應(yīng)用

   6.4 在酵母細(xì)胞中鑒定靶基因功能

      6.4.1 酵母基因轉(zhuǎn)化與性狀互補(bǔ)

      6.4.2 外源基因在酵母中的功能鑒定

   6.5 其他分子生物學(xué)技術(shù)

      6.5.1 凝膠滯緩實(shí)驗(yàn)

      6.5.2 噬菌體展示技術(shù)

      6.5.3 蛋白質(zhì)磷酸化分析技術(shù)

      6.5.4 蛋白質(zhì)免疫印跡實(shí)驗(yàn)

      6.5.5 細(xì)胞定位及染色技術(shù)

      6.5.6 全基因組關(guān)聯(lián)分析及應(yīng)用

 

第7章  原核基因表達(dá)調(diào)控

考核要點(diǎn)：

原核基因表達(dá)調(diào)控總論、乳糖操縱子與負(fù)控誘導(dǎo)系統(tǒng)、色氨酸操縱子與負(fù)控阻遏系統(tǒng)、其他操縱子、固氮基因調(diào)控、轉(zhuǎn)錄水平上的其他調(diào)控方式、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。

主要考核內(nèi)容：

   7.1 原核基因表達(dá)調(diào)控總論

      7.1.1 原核基因表達(dá)調(diào)控分類

      7.1.2 原核基因表達(dá)調(diào)控的主要特點(diǎn)

   7.2 乳糖操縱子與負(fù)控誘導(dǎo)系統(tǒng)

      7.2.1 酶的誘導(dǎo)——lac 體系受調(diào)控的證據(jù)

      7.2.2 操縱子模型及其影響因子

      7.2.3 lac 操縱子DNA 的調(diào)控區(qū)域——P､O 區(qū)

      7.2.4 lac 操縱子中的其他問題

   7.3 色氨酸操縱子與負(fù)控阻遏系統(tǒng)

      7.3.1 trp 操縱子的阻遏系統(tǒng)

      7.3.2 trp 操縱子的弱化作用

      7.3.3 trp 操縱子的其他調(diào)控機(jī)制

   7.4 其他操縱子

      7.4.1 半乳糖操縱子

      7.4.2 阿拉伯糖操縱子

      7.4.3 阻遏蛋白LexA 的降解與細(xì)菌中的SOS 應(yīng)答

      7.4.4 二組分調(diào)控系統(tǒng)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

      7.4.5 多啟動(dòng)子調(diào)控的操縱子

   7.5 固氮基因調(diào)控

      7.5.1 固氮酶

      7.5.2 與固氮有關(guān)的基因及其表達(dá)調(diào)控

      7.5.3 根瘤的產(chǎn)生以及根瘤相關(guān)基因的調(diào)控

   7.6 轉(zhuǎn)錄水平上的其他調(diào)控方式

      7.6.1 σ 因子的調(diào)節(jié)作用

      7.6.2 組蛋白類似蛋白的調(diào)節(jié)作用

      7.6.3 轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的作用

      7.6.4 抗終止因子的調(diào)節(jié)作用

   7.7 轉(zhuǎn)錄后調(diào)控

      7.7.1 mRNA 自身結(jié)構(gòu)元件對翻譯的調(diào)節(jié)

      7.7.2 mRNA 穩(wěn)定性對轉(zhuǎn)錄水平的影響

      7.7.3 調(diào)節(jié)蛋白的調(diào)控作用

      7.7.4 小RNA 的調(diào)節(jié)作用

      7.7.5 稀有密碼子對翻譯的影響

      7.7.6 重疊基因?qū)Ψ�譯的影響

      7.7.7 翻譯的阻遏

      7.7.8 魔斑核苷酸水平對翻譯的影響

 

第8章  真核基因表達(dá)調(diào)控

考核要點(diǎn)：

真核基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)概念和一般規(guī)律、真核基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控、真核基因表達(dá)的染色質(zhì)修飾和表觀遺傳調(diào)控、非編碼RNA 對真核基因表達(dá)的調(diào)控、真核基因其他水平上的表達(dá)調(diào)控。

主要考核內(nèi)容：

   8.1 真核基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)概念和一般規(guī)律

      8.1.1 真核基因表達(dá)的基本概念

      8.1.2 真核基因的斷裂結(jié)構(gòu)

      8.1.3 基因家族

      8.1.4 真核基因表達(dá)的方式和特點(diǎn)

      8.1.5 真核基因表達(dá)調(diào)控一般規(guī)律

   8.2 真核基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控

      8.2.1 真核基因的一般結(jié)構(gòu)特征

      8.2.2 增強(qiáng)子及其對轉(zhuǎn)錄的影響

      8.2.3 反式作用因子

   8.3 真核基因表達(dá)的染色質(zhì)修飾和表觀遺傳調(diào)控

      8.3.1 真核生物DNA 水平上的基因表達(dá)調(diào)控

      8.3.2 DNA 甲基化與基因活性的調(diào)控

      8.3.3 組蛋白乙酰化對真核基因表達(dá)的影響

      8.3.4 組蛋白甲基化對于真核基因表達(dá)的調(diào)控

      8.3.5 RNA 水平修飾對基因表達(dá)的影響

   8.4 非編碼RNA 對真核基因表達(dá)的調(diào)控

      8.4.1 干擾小RNA

      8.4.2 miRNA

      8.4.3 長鏈非編碼RNA

   8.5 真核基因其他水平上的表達(dá)調(diào)控

      8.5.1 蛋白質(zhì)磷酸化對基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控

      8.5.2 蛋白質(zhì)乙酰化對轉(zhuǎn)錄活性的影響

      8.5.3 激素對基因表達(dá)的影響

      8.5.4 熱激蛋白對基因表達(dá)的影響

      8.5.5 翻譯水平調(diào)控

 

第9章  基因組與比較基因組學(xué)

考核要點(diǎn)：

人類基因組計(jì)劃、遺傳圖、物理圖、轉(zhuǎn)錄圖、全序列圖、Sanger DNA 序列測定基本原理、基因組DNA 大片段文庫的構(gòu)建、鳥槍法序列測定技術(shù)及其改良、Sanger 測序法的改進(jìn)及新一代測序技術(shù)

主要考核內(nèi)容：

9.1 人類基因組計(jì)劃

     9.1.1 遺傳圖

     9.1.2 物理圖

     9.1.3 轉(zhuǎn)錄圖

     9.1.4 全序列圖

   9.2 高通量DNA 序列分析技術(shù)

     9.2.1 Sanger DNA 序列測定基本原理

     9.2.2 基因組DNA 大片段文庫的構(gòu)建

     9.2.3 鳥槍法序列測定技術(shù)及其改良

     9.2.4 Sanger 測序法的改進(jìn)及新一代測序技術(shù)

 

第10章 基因工程

考核要點(diǎn)：

基因工程酶學(xué)基礎(chǔ)、目的基因獲得、載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)化、篩選、鑒定。

主要考核內(nèi)容：

1、限制性核酸內(nèi)切酶

2、限制性內(nèi)切酶切割DNA的方法

3、影響限制性內(nèi)切酶活性的因素

4、DNA酶切的應(yīng)用

5、連接酶

6、黏性末端DNA片段的連接

7、平末端DNA片段的連接

8、影響連接反應(yīng)的因素

9、DNA修飾酶

10、T4多聚核苷酸激酶對DNA的修飾作用

11、堿性磷酸酶對DNA的修飾作用75

12、質(zhì)粒的一般生物學(xué)特性

13、理想質(zhì)粒載體的必備條件

14、常用的質(zhì)粒載體

15、噬菌體載體的生物學(xué)特性

16、λ噬菌體載體

17、酵母載體

18、人工染色體載體

19、表達(dá)載體

20、基因組文庫的構(gòu)建和檢測

21、 cDNA文庫構(gòu)建及篩選

22、重組載體轉(zhuǎn)化、篩選與鑒定

23、 植物基因工程載體

24、農(nóng)桿菌介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)化

原文鏈接  https://yjsy.nwnu.edu.cn/2022/0629/c2701a192505/page.htm